HS Nutra Co., Ltd. (aiemmin tunnettu nimellä Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.) omistaa natriumkondroitiinisulfaatti-API:n (Active Pharmaceutical Ingredient) lääkkeiden tuotantolisenssin. Kaikkien tuotesarjojen laatustandardit on rekisteröity yritysstandardeiksi. Yritys on perustanut oman laadunvalvontalaboratorion tuotteiden laadunvalvontaa varten, ja lähettää säännöllisesti näytteitä kolmansien osapuolten laboratorioihin testattavaksi sekä myöntää sertifikaatteja asiakkaiden käyttöön.

Yrityksen laadunhallintajärjestelmä on sertifioitu NSF-GMP:n (Good Manufacturing Practice for Dietary Supplement Ingredients) sekä ISO 9001 ja ISO 22000 -standardien mukaisesti.

Laatuosastoon kuuluu useita lisensoituja farmaseutteja ja insinöörejä, joilla on ammatillinen tausta lääkealan laadunhallinnassa, ja jotka vastaavat yrityksen laadunhallintajärjestelmän perustamisesta, käyttöönotosta ja ylläpidosta. Osastolla on täydellinen toimintojen jako: laadunvarmistus (laadunvarmistus) ja laadunvalvonta (laadunvalvonta).

Oma QC-laboratoriomme on varustettu kattavalla fysikaalis-kemiallisen ja mikrobiologisen testauksen kyvyillä, ja se pystyy suorittamaan testejä laatustandardien, kuten GB (kansalliset standardit), ChP (kiinalainen farmakopoeia), USP (Yhdysvaltain farmakopoeia) ja EP (Euroopan farmakopoeia).

Kyllä, HS Nutra Co., Ltd. on lisensoitu Chondroitin Sulfate API -valmistaja. Meillä on voimassa oleva lääkevalmistuslupa ja ylläpidämme Yhdysvaltain FDA:n lääkepäätiedostoa (DMF No. 26474). Tuotteemme valmistetaan cGMP-yhteensopivassa ympäristössä ja ne täyttävät USP-, EP- ja CP-standardit lääke- ja ravintotuotteissa.

Kyllä. HS Nutra Co., Ltd. on virallisesti jättänyt Yhdysvaltain FDA:lle lääkerekisterin (DMF) kondroitiinisulfaatilleen.

Kyllä. HS Nutra Co., Ltd. on sertifioitu akkreditoiduksi ulkomaiseksi valmistajaksi Japanin terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriön toimesta vuodesta 2010 lähtien. Tilamme ja tuotantoprosessimme täyttävät tiukat vaatimukset lääkeaineiden toimittamisessa Japanin markkinoille, ja tuotteemme täyttävät Japanin farmakopean (JP) standardit.

Ydintuotteemme, mukaan lukien kondroitiinisulfaatti ja glukosamiini, on valmistettu täyttämään tai ylittämään seuraavat kansainväliset farmakopeastandardit:

● USP (Yhdysvaltain farmakopea)

● EP (Euroopan farmakopeia)

● BP (brittiläinen farmakopoeia)

● CP (kiinalainen farmakopea)

Tarjoamme yksityiskohtaisen analyysitodistuksen (COA) jokaiselle erälle näiden standardien varmistamiseksi.

Kyllä. Olemme NSF-GMP-sertifioituja, mikä osoittaa, että noudatamme tiukasti Yhdysvaltain FDA:n nykyisiä hyviä valmistuskäytäntöjä (cGMP) ravintolisien osalta (21 CFR Part 111 ja Part 117). Tuotantolaitoksemme ovat myös onnistuneesti läpäisseet Yhdysvaltain FDA:n paikan päällä tehdyt auditoinnit, varmistaen että tuotteemme täyttävät korkeimmat kansainvälisen viennin turvallisuusstandardit.

HS Nutra Co., Ltd. (entinen Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.)arvostaa suuresti tieteellistä innovaatiota ja tutkimus- ja kehitysinvestointeja.

Sillä on ammattitaitoinen tutkimus- ja kehitystiimi, jolla on asiantuntemusta molekyylibiologiassa, solubiologiassa ja farmasiassa.

T&K-keskus pystyy itsenäisesti suorittamaan koko uuden tuotteen kehitysprosessin, laboratoriokokeista, pilottituotannosta laajamittaiseen valmistukseen.

Yritys on peräkkäin toteuttanut 10 tieteellistä tutkimushanketta kansallisella, maakunnallisella ja kunnallisella tasolla, mukaan lukien yksi innovaatiorahastohanke Kiinan tiede- ja teknologiaministeriöltä sekä yksi merkittävä tiede- ja teknologiahanke Zhejiangin maakunnasta.

Ehdottomasti. HS Nutra tarjoaa kattavaa tukea, mukaan lukien räätälöity tutkimus- ja kehitys, laboratoriopilottikokeet ja laajamittainen valmistus. Ammattitaitoinen tutkimus- ja kehitystiimimme, jota johtavat alan asiantuntijat, työskentelee tiiviisti asiakkaiden kanssa kehittääkseen räätälöityjä koostumuksia ja määrittelyjä, varmistaen sujuvan ja luotettavan siirtymän alkuperäisestä ideasta globaaliin massatuotantoon.